端粒酶在癌症发生和衰老过程中起着重要作用，端粒酶是一个公认的肿瘤标志物，研究发现在大多数肿瘤细胞中(80-90%)端粒酶被重新激活。端粒酶的检测对肿瘤的诊断和寻找针对端粒酶的潜在抗肿瘤药物有着重要的意义。现在被广泛应用的端粒酶检测方法是基于聚合酶链式反应(PCR)的端粒重复序列扩增方法(TRAP)，该方法中首先用端粒酶延伸底物（TS），然后用 PCR 对延伸产物进行指数扩增，得到很高的检测灵敏度。但是这种方法操作复杂、耗时较长，且依赖 PCR 仪等昂贵、精密的大型仪器。本项目设计了一种基于核酸等温扩增与试纸条读取的可视化端粒酶检测方法，克服现有端粒酶 TRAP 检测方法的以上限制和缺陷，将端粒酶延伸产物（靶标 ）进 行等 温指 数 扩增 反应 （ Isothermal Exponential Amplification Reaction,EXPAR），产生的大量触发序列可以使得检测探针被特异性剪切，最后可以用试纸条读取相应的信号。本项目团队在核酸生物学，肿瘤细胞生物学等研究领域深耕多年，在分子生物学和细胞生物学研究方向有很强的科研实力。团队成员主持省级、国家级科研项目 10 余项，团队成员在 PNAS、ANGEW, Nature Communication, Nucleic Acids Research,Molecular Cancer 等国际一流期刊上发表重要科研成果。