技术简介: 项目拟在首期3年建设时间内，完成2000种热点蛋白质1万株单抗的研发，申报发明专利1000项，开发诊断试剂80个，筛选20个生物抗体药物前体，并在随后利用项目成果的转化自我造血功能，最终建立一个拥有18万个以上针对3万余种已知人体蛋白的单克隆抗体库。

技术简介: isleep智眠大师将自律神经平衡感知反馈之舒曼共振脑波拽引装置，置入于传统家具如，床组，休闲床，休闲椅等，使得舒曼波与人脑波共振，借以达到身心放松，纾压，舒眠，睡眠等效果。辅以数据化，科学化的心跳，脉搏，交感，副交感等成像技术，观察使用者前后变化。利用蓝牙传输与云端结合，连成可远程监控监测使用者，身体健康状况的实时健康管理概念。

技术简介: 北京大学古生物形态学定量分析实践平台（以下简称：“平台”）是以古生物形态学数据处理方法为核心，以R语言为数据处理分析主要编程语言的古生物教学实验平台。

技术简介: 本项目研究提示针刺对提高COPD患者运动耐量及生存质量有确切疗效，正逐步向社区推广建立中西医结合COPD综合、有效及易推行的防治方案，同时申报各级研究项目以延伸本项目研究。 目前已针对本项目于我院建立了设备较完善的康复治疗室，初步制定针对稳定期COPD患者的针刺结合有氧运动的优化康复治疗方案，并在临床上开展应用，同时与香港中文大学合作，进一步完善该方案，并推广相关理论。本项目在国内杂志上发表论文5篇。拟通过交流、会议、宣传等途径推广相关康复治疗方案。针灸治疗及有氧运动具有简单易行，成本低下，不良作用小，容易被患者接受，可在家庭及社区广泛开展的特点，因此，本项目是一项非常有意义的研究工作。 本研究着眼于探讨针刺结合有氧运动对稳定期COPD患者临床症状、运动耐量、肺功能等的改善作用，从而判断其整体的临床康复疗效。所进行的临床试验得出以下结论：1. 稳定期COPD患者以有氧运动训练和针刺配合有氧运动训练作为康复治疗手段均可提高患者的肺通气储备能力，而针刺配合有氧运动训练效果更加明显。2. 针刺配合有氧运动训练可显著改善稳定期COPD患者的肺功能和运动耐量。 3. 通过改善稳定期COPD患者肺通气储备能力、运动耐量科增强肺康复治疗的效果。4. 为稳定期COPD患者提供优化肺康复治疗方案。

技术简介: （1）坎地沙坦原料药生产工艺的先进性：发明的工艺不但节约成本，而且减少污染，适合产业化。（2）沙坦类药物中的基因毒性杂质控制达到国际先进水平：大部分的基因毒性杂质含量检测是基于色谱法，其灵敏度不够高；此外，用于特定基因毒性杂质的检测标准也还不够完善。本项目中采用GC-MS/MS和HPLC-MS/MS作为检测手段，大幅度地提高了检测的灵敏度，并且，已经成熟的应用于药物生产的质量监控中。（3）原料药晶型评价技术的创新性：目前，大部分的药物固体结构的研究都集中在药物多晶型上，但对于一些以无定型或基本无定型的形式使用的药物还缺乏简单便捷有效的评价技术，本成果利用无定型与晶型之间的转化对药物的无定型态进行初步但有效的评价，目前还未见有相关的报道。（4）厄贝沙坦胶囊原研药生物等效一致：制备与原研药片剂溶出一致的厄贝沙坦胶囊是一个难题。本成果成功地采用挤出制粒的方法制备厄贝沙坦胶囊，其体外多条溶出曲线与原研品一致，在加速试验和长期试验稳定性考察过程中，有关物质无明显变化，与原研品生物等效。（5）获得中国发明专利授权四项、外观设计专利授权一项。在国内外专业杂志上发表多篇论文。

技术简介: 1）申请的国际发明专利优先权（PCT）一项，申请国内发明专利十项，获得专利授权6项，发表SCI论文17篇（具体见附件）。2）通过本项目的实施，已建成了集靶标发现及验证技术、基于靶标结构的药物分子设计、集成化的化合物的高通量、高内涵及虚拟筛选、活性化合物的成药性评估和评价为一体的创新产学研平台，并承担了20多家医药企业或研发机构委托的30多项新药筛选或成药性评价工作。3）完成了超过150个以上化合物的成药性评价工作。包括进行了设计合成的120个靶向PDE9A的化合物；设计并合成了50个靶向PDE5的化合物；从卷柏、飞龙掌血和桑白皮等中草药中发现4个抗哮喘PDE4抑制剂的先导化合物。

技术简介: 技术原理及性能指标：将入选的101例患者按随机数字表法分为三七总皂苷组：口服血塞通软胶囊100mg，每日3次，共12周；氟伐他汀组：氟伐他汀钠胶囊40mg，每晚一次，共12周；中西医结合组：口服血塞通软胶囊100mg，每日3次，同时口服氟伐他汀钠胶囊40mg，每晚一次，共12周。取空腹血测血常规、肝肾功能、CK、HDL-C、LDL-C、TG、TC和血糖；检测三组患者血清hs-CRP、sCD40L、TNF-α、IL-1、IL-6、IL-10水平及单核细胞NF-κB表达，CIMT和斑块变化；观察用药后胃肠道反应，肝肾功能，出血情况及其他副作用。测定颈动脉内膜中层厚度、颈动脉粥样硬化斑块及血液单核细胞NF-κB 表达；血清hsCRP、sCD40L、IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α。 技术的创造性与先进性：本研究以CIMT≥0.9mm或（和）有颈动脉粥样硬化斑块的患者为研究对象，观察三七总皂苷、三七总皂苷联合氟伐他汀对hsCRP、sCD40L、IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α、血液单核细胞NF-κB 表达及CIMT和斑块的影响并比较其作用效果，深入系统探讨CD40/CD40L信号通路在AS发展过程中的作用机制，及其对有关炎症因子的调控作用研究；揭示三七总皂苷、三七总皂苷联合氟伐他汀治疗AS的作用效果和分子机制，具有创新性。

技术简介: 1、课题来源及背景：碳化硅（SiC）是一种性能优异的宽禁带半导体材料，具有禁带宽、热导率高、击穿场强高、饱和电子漂移速率高，稳定性高等特点，可用于制造高温、大功率、高频功率器件，具有广阔的应用前景，是新一代功率半导体技术革命最具代表性的材料。全球未来95％的电能需要经过功率半导体处理后才能使用，功率半导体技术的核心是半导体器件，新一代SiC功率半导体又较传统Si功率半导体有巨大优势，随着SiC功率半导体器件在电力系统、轨道交通、电动汽车、新能源（包括风、太阳、核能）等新兴领域的应用，SiC厚外延材料的产业化已成为SiC功率器件制造与产业化的关键与瓶颈。本项目旨在用CVD快速生长方法，实现SiC器件用厚有源层材料快速外延生长，为各种高温、大功率SiC器件奠定坚实的材料基础。 2、技术原理及性能指标：通过分析SiC CVD快速外延生长机理、模拟SiC外延生长室流场与热场分布，来实现3〞SiC厚外延片的快速CVD外延生长。具体指标：（1）3〞SiC厚外延片生长速率达到70-100 μm /小时，（2）SiC外延晶片的厚度达到100 μm，（3）n型掺杂浓度调控范围达到1E15-1E18 cm^-3，（4）缺陷密度小于10 cm^-2，（5）表面粗糙度小于5 nm（尺度：10 μm x 10 μm）（6）背景载流子浓度达到1E15 cm^-3量级。 3、技术的创造性与先进性：（1）3英寸4H-SiC外延晶片的快速外延生长技术，以实现4H-SiC厚外延晶片的产业化，这是本项目的核心； （2）4H-SiC多片外延生长中的均匀性问题，其中包括片内厚度均匀性和掺杂浓度均匀性、片间厚度均匀性和掺杂浓度均匀性的控制技术； （3）抑制SiC外延表面缺陷（囊括物）和“Si滴”形成的关键技术； （4）SiC外延材料的原位掺杂与控制技术，其中主要是n型掺杂技术。该技术是当时国际研究前沿，属于在国内首先提出3〞SiC厚外延片的快速CVD外延生长方法。该项目的实施将对于我国开展高温、大功率SiC器件国产化研究，具有重大的推动作用。

技术简介: 该成果属于生物质能源领域，应用于生物质能源的热化学转化高值化利用。生物 质能是唯一含碳的可再生能源，具有稳定的可获得性。大力开发利用生物质能源，可 改善我国以煤炭为主的能源结构，促进节能减排和生态文明建设。 该成果首创生物质复合式低焦油气化技术，研制了生物质复合式固定床气化工艺 及装置。在解决传统气化焦油含量高、运行稳定性差等技术难题上取得重大突破。根 据区域资源状况，联产生物质燃气、生物炭、木醋液，结合区域用能需求，联供电、 气、冷、热等多种能源，实现生物质能高值化利用。目前该项成果技术和应用水平处 于国内领先水平。通过优化设计内置热解筒、布置均风环、构建蓄热体，实现了干燥 热解、燃烧还原和气体重整三个反应区的物理分隔，保证了稳定的反应环境，攻克了 焦油含量高、二次污染严重的行业难题。产气效率 81.67%，粗燃气焦油含量小于 20mg/Nm3 ，冷煤气能量利用率达 84.3% ，系统能源效率大于 60%。 该成果在生物质能转化利用、废弃物资源化、先进清洁燃料、工业节能等领域具 有显著特点及优势。已取得国家发明专利 2 项，并与河北威县绿地秸秆能源有限公司、 北京仟亿达科技股份有限公司、山东天力能源有限公司分别签订了专利实施许可合同， 并已在山东日照、河北威县、福建南坪、河北石家庄等地实现了工业化生产应用。

技术简介: 1、通不动产登记信息公开、查询系统，相关权利人通过实名认证后就可以完成相关登记信息的查询、校验及打印等操作。对于满足不动产登记信息服务社会化的要求，促进信息化建设工作，具有重要意义。2、系统对于各类敏感数据，采用操作系统、数据库和应用程序多层的身份校验机制进行安全控制，防止未授权的使用者查看、窃取和篡改数据。在数据传输方面，采用双密钥和加密隧道协议，保证数据在传输过程中的安全、有效，保证各类数据能够及时、高速和安全的传递、交流。